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甲硝唑酶聯(lián)免疫試劑盒說明書
點擊次數(shù):1699 更新時間:2020-06-15

甲硝唑酶聯(lián)免疫試劑盒

說明書

一、藥物概述及檢測原理

甲硝唑抗菌藥,主要用于治療和預(yù)防滴蟲、阿米巴原蟲及厭氧菌引起的感染。

本公司的甲硝唑酶聯(lián)免疫試劑盒使用xing生物技術(shù)開發(fā),具有方便、快速、靈敏等特點。

本試劑盒利用甲硝唑抗體與甲硝唑可產(chǎn)生特異性結(jié)合的性質(zhì),先在酶標(biāo)板上預(yù)包被抗原,再加入標(biāo)準(zhǔn)品(樣本)和甲硝唑抗體,樣本或標(biāo)準(zhǔn)品中的甲硝唑藥物與固定在酶標(biāo)板上的抗原競爭甲硝唑抗體,再加入酶標(biāo)記二抗反應(yīng),hou加入底物催化顯色。此時顯色深度與標(biāo)準(zhǔn)品(樣本)中甲硝唑藥物的含量成反比。

二、試劑盒內(nèi)包含組分:

標(biāo)準(zhǔn)品工作液:0 ppb、0.1 ppb、0.3 ppb、0.9 ppb、2.7 ppb、8.1 ppb,1 mL/瓶。

96孔酶標(biāo)板:1塊

甲硝唑抗體工作液:1瓶(7mL/瓶

酶標(biāo)Ⅱ抗工作液:1瓶(12 mL/瓶

20×濃縮洗滌液:1瓶(30 mL/

組織樣品處理:1瓶(干粉,選配,如有需求請向廠家索取)

牛奶樣本處理液:1瓶(10ml/瓶,選配,如有需求請向廠家索取

復(fù)溶工作液:1瓶(50 mL/

底物A液1瓶(7mL/瓶

底物B液1瓶(7 mL/瓶

終止液:1瓶(7mL)

說明書

蓋板膜

自封袋

三、用戶需要自備的設(shè)備和試劑

儀器

酶標(biāo)儀(檢測波長450 nm、630 nm)

電子天平(精度:0.01 g)

離心機(3000 g及以上

生化培養(yǎng)箱可調(diào)4℃,25℃)

搖床

旋渦振

氮吹儀

微量移液器20μl-200μl、100μl-1000μl各一支、30-300ul八道排槍

計時器

試劑:(試劑均為分析純

乙酸乙酯

正己烷

氫氧化鈉

濃鹽酸

四、試劑盒特異性

試劑盒與其他甲硝唑藥物的交叉反應(yīng)率

甲硝唑…………………………………100%

五、樣本檢測步驟

1. 1工作液準(zhǔn)備

組織樣品處理將粉末藥品溶于200ml去離子水即得(如有需求請向廠家索?。?/span>

組織樣品處理:準(zhǔn)確量取400 mL乙酸乙酯和100 mL正己烷,充分混勻后待用。

洗滌工作液1份20×濃縮洗滌液去離子水19份按照1:19的比例稀釋即得。

0.1M NaOH:稱取0.8 g NaOH,加入200 mL去離子水溶解。

1M HCL1ml濃鹽酸,加入11mL去離子水溶解混勻。

2. 2樣品前處理

組織(雞肉、豬肉)(稀釋數(shù):0.5)

Ø 精確稱取2 g均質(zhì)后的組織樣品于50 mL塑料離心管中;

Ø 加入2 mL組織樣品處理(見5.1),強烈震搖1min (或使用渦動儀渦動30s)以使處理與樣本充分接觸

Ø 加入8 mL組織樣品處理(見5.1),充分震搖(或渦動3 min(注:若實驗室配置有搖床,可充分震搖1min后使用搖床300rpm 25℃震搖10分鐘

Ø 使用離心機室溫3000 g以上離心5 min;

Ø 取4 mL上清潔凈玻璃離心管中;

Ø 使用氮吹儀于50-60℃水浴中吹干溶劑;

Ø 加入2 mL正己烷,再加入0.5 mL復(fù)溶工作液強烈震搖1min(或渦動30 s

Ø 使用離心機室溫3000 g以上,離心5 min;

Ø 棄去上層正己烷及中間雜質(zhì)層(注:批量檢測樣本時使用本公司配套的GK-201型有機相吸除器可使操作更加安全、方便、快捷;

Ø 取50 μL下層液體進(jìn)行分析

蜂蜜(稀釋數(shù):0.5)

Ø 稱取2.0±0.05g蜂蜜樣本至50ml塑料離心管中;

Ø 加入2ml 0.1M 氫氧化鈉溶液(見5.1),強烈震搖使蜂蜜溶解;

Ø 加入4ml 乙酸乙酯,強烈震搖5min(或使用渦動儀渦動3min)使樣本與有機相充分接觸;

Ø 使用離心機室溫3000 g以上離心5 min;

Ø 移取2ml 上清液至10ml玻璃試管中(注意:不要取到下層水相),使用氮吹儀于50-60℃水浴中吹干溶劑;

Ø 加入0.5 mL復(fù)溶工作液,強烈震搖2min(或渦動1min;

Ø 取50 μL下層液體進(jìn)行分析

原奶方法一(稀釋數(shù):5

Ø 將采樣好的原奶樣本解凍后于室溫靜置平衡30min以上;

Ø 將槍頭伸入原奶樣本下層,小心取出1ml樣本加入2ml離心管中(注意:盡量不要取到上層的奶油);

Ø 加入50μL 1M鹽酸(見5.1,強烈震搖1min (或使用渦動儀渦動30s);

使用離心機室溫4000 g以上離心10 min;

Ø 取上層清亮液體100μL加入另一干凈離心管中(注意:盡量不要取到上層的奶油),再加入400μL復(fù)溶工作液,強烈震搖1min (或使用渦動儀渦動30s);

Ø 取50 μL液體進(jìn)行分析。

原奶方法二(稀釋數(shù):1

Ø 將采樣好的原奶樣本解凍后于室溫靜置平衡30min以上;

Ø 將槍頭伸入原奶樣本下層,小心取出2ml樣本加入50ml離心管中(注意:盡量不要取到上層的奶油);

Ø 加入100μL 牛奶樣本處理液,再加入6ml乙酸乙酯,強烈震搖5min (或使用渦動儀渦動1min);

Ø 使用離心機室溫3000 g以上離心5 min;

Ø 1.5 mL上清潔凈玻璃離心管中;

Ø 使用氮吹儀于50-60℃水浴中吹干溶劑;

Ø 加入1 mL正己烷,再加入0.5 mL復(fù)溶工作液強烈震搖1min(或渦動30 s;

Ø 使用離心機室溫3000 g以上,離心5 min;

Ø 棄去上層正己烷及中間雜質(zhì)層(注:批量檢測樣本時使用本公司配套的GK-201型有機相吸除器可使操作更加安全、方便、快捷;

Ø 取50 μL下層液體進(jìn)行分析。

生蛋方法一(稀釋數(shù):1

Ø 量取1ml全蛋樣本至50ml塑料離心管中;

Ø 依次加入1ml 0.1M 氫氧化鈉溶液(見5.1),8ml 乙酸乙酯,強烈震搖5min(或使用渦動儀渦動3min)使樣本與有機相充分接觸;

Ø 使用離心機室溫3000 g以上離心5 min;

Ø 移取4ml 上清液至10ml玻璃試管中(注意:不要取到下層水相),使用氮吹儀于50-60℃水浴中吹干溶劑;

Ø 加入0.5 mL復(fù)溶工作液,1ml正己烷,強烈震搖2min(或渦動1min),離心機室溫3000 g以上離心5 min;

Ø 棄去上層正己烷及中間雜質(zhì)層(注:批量檢測樣本時使用本公司配套的GK-201型有機相吸除器可使操作更加安全、方便、快捷;

Ø 取50 μL下層液體進(jìn)行分析。

生蛋方法二(稀釋數(shù):5

Ø 取出1ml樣本加入2ml離心管中;

Ø 加入100μL 1M鹽酸(見5.1,強烈震搖1min (或使用渦動儀渦動30s);

Ø 使用離心機室溫4000 g以上離心10 min;

Ø 取上層清亮液體100μL加入另一干凈離心管中,再加入400μL復(fù)溶工作液,強烈震搖1min (或使用渦動儀渦動30s);

Ø 取50 μL液體進(jìn)行分析。

熟蛋(稀釋數(shù):2

Ø 稱取1g熟蛋樣本至50ml塑料離心管中;

Ø 依次加入1ml 0.1M 氫氧化鈉溶液(見5.1),8ml 乙酸乙酯,強烈震搖5min(或使用渦動儀渦動3min)使樣本與有機相充分接觸;

Ø 使用離心機室溫3000 g以上離心5 min;

Ø 移取2ml 上清液至10ml玻璃試管中(注意:不要取到下層水相),使用氮吹儀于50-60℃水浴中吹干溶劑;

Ø 加入0.5 mL復(fù)溶工作液,1ml正己烷,強烈震搖2min(或渦動1min),離心機室溫3000 g以上離心5 min;

Ø 棄去上層正己烷及中間雜質(zhì)層(注:批量檢測樣本時使用本公司配套的GK-201型有機相吸除器可使操作更加安全、方便、快捷;

Ø 取50 μL下層液體進(jìn)行分析

3. 3檢測

準(zhǔn)備:要使用的酶標(biāo)板條插入酶標(biāo)板架上,并記錄各標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的位置,為減小檢測值波動建議做雙孔平行實驗(每個樣本/標(biāo)準(zhǔn)品點兩孔,未使用的酶標(biāo)板條用自封袋密封后,保存于2-8℃環(huán)境中以防變質(zhì);

加樣:向?qū)?yīng)微孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品工作液/樣品溶液50 μL,再向每孔中加入50 μL抗體工作液;

孵育:輕輕振蕩酶標(biāo)板10 s,使孔內(nèi)液體充分混勻,蓋好蓋板膜4℃避光反應(yīng)60 min;

洗滌:取出酶標(biāo)板后小心揭開蓋板膜,板孔中液體后,在每孔加 250 μL洗滌工作液,浸泡15-30s后倒掉洗滌工作液,然后再加入洗滌工作液重復(fù)洗滌3~4,將酶標(biāo)板倒置于吸水紙上,用力拍干;

加酶:在每孔中加入100 μL酶標(biāo)Ⅱ抗工作液(洗滌后的酶標(biāo)板在加酶前不宜在室溫環(huán)境過長時間放置,以防微孔干燥導(dǎo)致實驗結(jié)果差異);

孵育:輕輕振蕩酶標(biāo)板10 s,蓋好蓋板膜25℃避光反應(yīng)20min;

洗滌:按照前面敘述的方法再次洗滌酶標(biāo)板;

顯色:在每孔中加入100 μL 底物A和底物B混合液注:底物A液、底物B液必須按體積1:1充分混合混合液在10 min內(nèi)使用,切不可使用金屬容器盛裝、攪拌試劑以免底物變質(zhì)失效)

孵育:輕輕振蕩酶標(biāo)板10 s,使孔內(nèi)液體充分混勻,蓋好蓋板膜25℃避光反應(yīng)15 min;

終止:在反應(yīng)后的微孔中加入終止液50μL/孔,底物液由藍(lán)變黃表明終止成功。

讀數(shù):終止后的酶標(biāo)板應(yīng)在5 min內(nèi)用酶標(biāo)儀讀數(shù),建議使用450 nm、630 nm雙波長讀取酶標(biāo)板吸光度值。

4計算結(jié)果

設(shè)各標(biāo)準(zhǔn)品(或樣品)的吸光度平均值B,零標(biāo)準(zhǔn)(濃度為0 ppb的標(biāo)準(zhǔn)品)吸光度平均值B0以(B/B0100%各標(biāo)準(zhǔn)品(或樣品)對應(yīng)的吸光度的百分比:

使用半對數(shù)系統(tǒng)代入標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)的吸光度的百分比,與標(biāo)準(zhǔn)品濃度擬合標(biāo)準(zhǔn)曲線。

將待檢樣品吸光度的百分比代入擬合出的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程中,可得出樣品對應(yīng)的濃度,乘以樣品相應(yīng)的稀釋倍數(shù),即可得出樣品中檢測物含量。

六、試劑盒參數(shù)

Ø 試劑盒靈敏度0.1 ppb

Ø 標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍0.1 ppb-8.1 ppb;

Ø 板內(nèi)變異系數(shù):<5%;

Ø 板間變異系數(shù):<15%

Ø B0吸光度jia>0.8;

Ø 回收率90%±30%

Ø 樣品低檢測限:

豬肉、雞肉…………………………………………約0.5 ppb

蜂蜜…………………………………………………約0.1 ppb

原奶方法一…………………………………………約1 ppb

原奶方法二…………………………………………約0.2ppb

生蛋方法一…………………………………………約0.5 ppb

生蛋方法二…………………………………………約1.5 ppb

熟蛋……………………………………v……………約1 ppb

注:ppb=ng/mL或ng/g。

七、分析限制

本試劑盒為定量或半定量試劑盒,建議用于大量樣本篩查分析若檢測結(jié)果為陽性,建議使用儀器方法開展確證實驗(如GC/MS、LC-MS/MS等)。

八、試劑盒貯存條件及有效期

Ø 試劑盒貯存2-8℃有效期為一年,切勿凍存。

Ø 未使用完的酶標(biāo)板條須密封保存2-8℃的環(huán)境中。

九、注意事項

Ø 使用試劑盒前,請務(wù)必仔細(xì)閱讀說明書。

Ø 試劑盒使用前,需將盒內(nèi)各組份置于實驗臺上回溫至室溫(25±2℃)(提示:約1 h)。

Ø 試劑在使用前搖勻,混合時應(yīng)避免出現(xiàn)氣泡。

Ø 槍頭為一次性用品,為防止試劑交叉污染,檢測過程中所用槍頭不得重復(fù)使用。

Ø 請勿使用過期試劑盒,不同批號試劑盒中的試劑不得混用。

Ø 樣品處理完畢后請立即分析,否則可能影響檢測結(jié)果。

Ø 底物A液、底物B液均為無色透明液體,若在使用前已變成藍(lán)色,或混合后立即變藍(lán),說明試劑已污染或變質(zhì)。

Ø 加樣過程在保證精度的前提下一定要迅速,以免反應(yīng)時間差對檢測結(jié)果產(chǎn)生影響。

Ø 終止液中含有硫酸,若不小心濺上皮膚或衣物請立即用大量清水沖洗。若不shen入眼,請在*清洗后去醫(yī)院檢查

 

 

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