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Protein A瓊脂糖凝膠操作步驟
點(diǎn)擊次數(shù):1550 更新時(shí)間:2021-07-23

                                                                                                                    

Protein A瓊脂糖凝膠說明書

Protein A-Agarose

Cat. No.  K0011    

保存:2-8

 

組分說明

 

                                      Cat.No.         K0011         K0011A

                                      Volume         1 ml            5 ml

 

產(chǎn)品簡介

 

    本產(chǎn)品可從血清,腹水,細(xì)胞培養(yǎng)上清和細(xì)胞抽提物中分離和純化多種哺乳動(dòng)物丌同亞型的抗體或包含抗體Fc 片段的基因工程重組蛋白。具有高IgG 結(jié)合特異性,高流速,低 Protein A-Agarose 脫落等特點(diǎn)。

 

注意事項(xiàng)

 

1. 凝膠從冷室或冰箱中取出后在室溫下緩慢振搖恢復(fù)到室溫,裝柱,避免產(chǎn)生氣泡影響柱效。

 

2. 裝柱時(shí)盡可能維持凝膠長徑比為53-21,長徑比過大將導(dǎo)致洗脫峰拖尾,洗脫體積增大;長徑比過小將導(dǎo)致樣品不填料接觸時(shí)間短,吸附丌充分,填料吸附蛋白量小 。

 

3. 若上樣液中抗體濃度過高應(yīng)使用平衡緩沖液稀釋至1-2mg/ml,以免上樣濃度過高影響柱效。

 

4. 可以采用降低上樣時(shí)的流速來增加樣品不填料接觸時(shí)間從而提高純化抗體量。

 

5. 凝膠用低pH  緩沖液洗脫時(shí)間應(yīng)盡可能短,洗脫后用中性緩沖液盡快中和至pH 中性,以延長親和介質(zhì)的使用壽命。

 

6. 洗脫后,應(yīng)立刻用如中和緩沖液將收集到的抗體溶液中和到中性(pH7.4 左右),以利于維持抗體的生物活性,避免抗 體失活。

 

7. 填料使用后應(yīng)用 0.1M 檸檬酸鈉緩沖液(pH3.0)做再生處理,長期采用Ji端的洗脫條件將縮短親和介質(zhì)的使用壽命。

 

8. 其它柱再生處理方法:本產(chǎn)品使用10 次以上后先用20%乙醇洗 5 個(gè)柱床體積,再用70%乙醇洗脫5-10 個(gè)柱床體積,可洗脫脂類和疏水性較強(qiáng)的蛋白質(zhì),避免使親和介質(zhì)的載量下降、干擾親和介質(zhì)的應(yīng)用效果。

                                                                                                                                                                                                                     

操作步驟

 

I 緩沖液的準(zhǔn)備

 

1. 平衡緩沖液:純化同動(dòng)物和同亞型抗體時(shí)所用平衡緩沖液是丌同的,部分參照如下  

 

抗體 平衡緩沖液成分

 

 IgG1、人   IgG2、小鼠     IgG2a、小鼠    IgG2b   20 mM   磷酸鹽緩沖液,300 mM NaCl,pH 7.4-8.5

 

 IgG3、人   IgG4、小鼠    IgG1、大鼠     IgG3    50 mM Tris-Cl,3M NaCl,pH7.8-8.5

 

2. 洗脫緩沖液:0.1M         檸檬酸鈉緩沖液,pH4.0。

 

3. 再生緩沖液:1M NaCl。

 

4. 中和緩沖液:1M Tris-ClpH9.0。

 

   注意:

 

   1)對于某些純化載量較少的抗體,可適當(dāng)提高需平衡緩沖液中的鹽濃度(最高可達(dá)3M)和pH 值 (最高可達(dá)8.2),以提高抗體和介質(zhì)的吸附力。但是有時(shí)高pH會使雜蛋白吸附增加,使用者應(yīng)根據(jù)實(shí)際使用狀況適當(dāng)調(diào)節(jié)。   

 

   2)以上緩沖液使用前均需0.45μm濾膜過濾。

 

II 樣品的準(zhǔn)備

 

1. 樣品最好用平衡緩沖液稀釋5-10倍,以保證樣品液的成分及pH和平衡緩沖液接近。若上樣體積過大,可以采取調(diào)節(jié)上樣液pH和鹽濃度的方式,使樣品的pH和電導(dǎo)不平衡液接近,并使樣品中的緩沖體系不平衡緩沖液相同。

 

2. 細(xì)胞培養(yǎng)液中大量的血清蛋白會對親和層析造成一定的干擾,去血清處理或稀釋樣品將提高純化抗體收率。

 

   注意:樣品在上柱前需0.45μm微孔濾膜過濾。

 

III 操作步驟

 

1. 填料裝柱后,用超純水流洗3-5個(gè)柱床體積以洗掉乙醇,用平衡緩沖液流洗5-10個(gè)柱床體積平衡柱子。

 

2. 將樣品上柱,上樣流速60cm/h。

 

3. 平衡緩沖液再洗5-10個(gè)柱床體積,直至基線平穩(wěn)。

 

4. 洗脫緩沖液洗脫,收集洗脫峰,用中和緩沖液將洗脫收集樣品中和到中性。

 

5. 立即用5-10個(gè)柱床體積平衡緩沖液平衡柱子到中性。

 

6. 再生緩沖液流洗3-5個(gè)柱床體積。先后用純水、20%乙醇分別流洗3-5 個(gè)柱床體積。柱子置于4~8℃保存。

 

   注意:操作中如果沒有實(shí)時(shí)的蛋白監(jiān)測系統(tǒng),收集洗脫峰時(shí)可以分階段收集到多個(gè)管中,最后根據(jù)測定結(jié)果重新調(diào)整收集方式。

 

實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

ELISA試劑盒免費(fèi)代檢測

CCK8檢測

HE染色

蛋白相互作用分析

Western Blot

免疫組化IHC染色

熒光定量PCR

動(dòng)物模型服務(wù)

流式細(xì)胞檢測

免疫熒光染色

激光共聚焦

DNA甲基化實(shí)驗(yàn)

石蠟/冰凍切片

透射電鏡服務(wù)

掃描電鏡實(shí)驗(yàn)

蛋白雙向(2-D)

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

免疫共沉淀

原位雜交(FIsh

蛋白質(zhì)純化

分子克隆和質(zhì)粒載體構(gòu)建服務(wù)

組蛋白甲基化磷酸化乙?;?/a>

 

蛋白雙向2D-WB

 

藥理毒理動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

 

番紅O固綠染色

明膠酶譜MMP

酶活性檢測

動(dòng)物造模/模型實(shí)驗(yàn)服務(wù)



滬公網(wǎng)安備 31011802001676號

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