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狗臟器組織單個(gè)核細(xì)胞分離液試劑盒說明書
點(diǎn)擊次數(shù):1496 更新時(shí)間:2016-01-25

狗臟器組織單個(gè)核細(xì)胞分離液LDS1077P

 

狗臟器組織單個(gè)核細(xì)胞分離液說明書
【產(chǎn)品規(guī)格】
200ml/Kit
【產(chǎn)品組成】
為方便廣大用戶使用,試劑內(nèi)容如下:

 

名稱

產(chǎn)品規(guī)格

編號(hào)

A

狗臟器組織單個(gè)核細(xì)胞分離液

 

200ml

B

樣本稀釋液(贈(zèng)品)

2010C1119

200ml

C

清洗液(贈(zèng)品)

2010X1118

200ml

D

F液(贈(zèng)品)

F2013TBD

200ml

E

說明書

 

1
 


【實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備】
A.適用儀器
zui大離心力可達(dá)1200g的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)
B.耗材

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

產(chǎn)地

15ml離心管散裝

339650

美國  NUNC

15ml離心管架裝

339651

美國  NUNC

50ml離心管散裝

339652

美國  NUNC

50ml離心管架裝

339653

美國  NUNC

無菌膠頭滴管或塑料滴管

 

 

【檢驗(yàn)方法】
全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在  20±2的條件下進(jìn)行。
1.首先制備組織單細(xì)胞懸液,制備方法詳見組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)。
2.取一支15ml離心管,加入與組織單細(xì)胞懸液等量的分離液(注:分離液zui少不得少于
3ml)。
3.用吸管小心吸取組織單細(xì)胞懸液加于分離液液面上,400-500g,離心20-30min。(注:
根據(jù)組織單細(xì)胞懸液量確定離心條件,組織單細(xì)胞懸液量越大,離心力越大,離心時(shí)間
越長,具體離心條件需客戶自行摸索,以達(dá)到分離效果)。
 

4.離心后,此時(shí)離心管中由上至下分為四層。*層為稀釋液層。第二層為環(huán)狀乳白色單
個(gè)核細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。
5.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個(gè)核細(xì)胞層到另一15ml離心管中,向離心管中加
10ml清洗液(產(chǎn)品編號(hào):2010X1118),混勻細(xì)胞。
6.   250g,離心10min
7.棄上清。
8.用吸管以5ml清洗液(產(chǎn)品編號(hào):2010X1118)重懸所得細(xì)胞。
9.   250g,離心10min。
10.重復(fù)
78、9,棄上清后以  0.5ml后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。
【注意事項(xiàng)】
1.全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在20±2的條件下進(jìn)行。為獲得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,zui
好在取樣2h內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),樣品存放時(shí)間越長,細(xì)胞分離效果越差。樣品放置超過   6h
分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。
2.本實(shí)驗(yàn)不要使用高聚合材質(zhì)(如聚苯乙烯)的塑料制品,應(yīng)使用無靜電、低靜電離
心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品,因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面
會(huì)變成毛面,影響細(xì)胞分離效果。
3.吸取過多的單個(gè)核細(xì)胞層及分離液層會(huì)導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的
粒細(xì)胞數(shù)量增加。
4.分離液用量大于組織單細(xì)胞懸液樣本時(shí),分離效果更佳。
5.如實(shí)驗(yàn)后細(xì)胞得率或活性過低,請(qǐng)上海研謹(jǐn)以尋求幫助。
【儲(chǔ)存條件及有效期】
18-25保存,有效期  2年。本品易感染細(xì)菌,需無菌條件操作。無菌條件下操作,啟
封后置常溫保存。如4保存,本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。

【參考值(參考范圍)】
本實(shí)驗(yàn)淋巴細(xì)胞提取率及純度大于 80%。
下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例,用戶可適當(dāng)進(jìn)行參考。

【相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)方案】

1.組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)。
2.所獲得淋巴細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)。
3.所獲得淋巴細(xì)胞的核酸提取技術(shù)。
4.所獲得淋巴細(xì)胞的鑒定方法
A.流式細(xì)胞技術(shù)
B.免疫組化技術(shù)
C.原位雜交技術(shù)
D.PCR技術(shù)
注:上述技術(shù)方案詳情請(qǐng)登陸上海研謹(jǐn)生物科技公司搜索細(xì)胞分離、
純化、擴(kuò)增、鑒定及生物治療技術(shù)手冊(cè),并在說明書項(xiàng)目欄下下載使用。
【可能存在的問題及解決方法】
1.由于血液粘度、細(xì)胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示:

出現(xiàn)情況

出現(xiàn)原因

建議解決方案

離心后目的細(xì)胞存在于血漿層或稀釋液層

轉(zhuǎn)速過小或離心時(shí)間過短

適當(dāng)增減轉(zhuǎn)速

離心后目的細(xì)胞存在于分離液中

轉(zhuǎn)速過大或離心時(shí)間過長

適當(dāng)增減轉(zhuǎn)速

離心后白環(huán)層彌散

細(xì)胞密度過大

調(diào)整細(xì)胞密度

離心后白環(huán)層太淺或看不見

細(xì)胞密度過小

調(diào)整細(xì)胞密度

2.本分離液分離細(xì)胞的原理為密度梯度離心,其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地
區(qū)客戶可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對(duì)離心條件進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。建議對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí),恒定離
心時(shí)間,對(duì)離心轉(zhuǎn)速進(jìn)行調(diào)整。
3.本分離液依照標(biāo)準(zhǔn),全部使用藥用級(jí)原料,性能指標(biāo)與國產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同,可
能出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降不*的情況,可以適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速。
注:在對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí),離心轉(zhuǎn)速的加減以 50-100g為基數(shù),直至達(dá)到分離效果,
離心力zui小不得小于 400g,zui大不得大于 1200g。離心時(shí)間以 20-30min為準(zhǔn)。

 

滬公網(wǎng)安備 31011802001676號(hào)

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